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高脂飲食誘導小鼠動脈粥樣硬化模型

高脂飲食誘導小鼠動脈粥樣硬化模型是研究動脈粥樣硬化的重要手段。在實驗動物選擇上，基因敲除型常選用ApoE - / - 或Ldlr - / - 小鼠，因其脂代謝異常更易形成斑塊；野生型多用C57BL/6...
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WHHLMI自發性冠狀動脈硬化性心臟病模型

WHHLMI家兔是通過對具有冠狀動脈粥樣硬化傾向的WHHL家兔（Watanabe heritable hyperlipidemic rabbits）進行選擇性繁育獲得的。WHHLMI自發性冠狀動脈硬化...
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LDLR??模型

LDLR??模型是指通過基因敲除技術使低密度脂蛋白受體（LDLR）基因失活的動物模型，通常用于研究膽固醇代謝、動脈粥樣硬化及相關心血管疾病。LDLR是細胞表面的受體，負責識別和內化含有膽固醇的低密度脂...
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血管內皮細胞分離

血管內皮細胞分離：分離和培養大鼠心肌細胞對于研究心肌細胞收縮性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。大鼠心肌細胞之間通過閏盤牢固連接，因而與新生小鼠心肌細胞分離相比，大鼠心肌細胞分離非常具有挑戰性。我們自建了...
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成年小鼠原代心肌細胞分離

成年小鼠原代心肌細胞分離：分離和培養成年心肌細胞對于研究心肌細胞收縮性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。成年小鼠心肌細胞之間通過閏盤牢固連接，因而與新生小鼠心肌細胞分離相比，成年小鼠心肌細胞分離非常具有挑...
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小鼠原代心肌細胞分離

小鼠原代心肌細胞分離：分離和培養小鼠原代心肌細胞對于研究心肌細胞收縮性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。成年小鼠心肌細胞之間通過閏盤牢固連接，因而與新生小鼠心肌細胞分離相比，成年小鼠心肌細胞分離非常具有挑...
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心血管動物模型

實驗性大小鼠動物能有效地模擬人類心血管病，由于繁殖能力強，易于檢測等優點，目前是我國心血管病研究的主要動物模型之一。建立心血管動物模型,對其深入研究有助于推動臨床對心血管疾病診治水平的不斷提高。
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心血管疾病動物模型

實驗性大小鼠動物能有效地模擬人類心血管病，由于繁殖能力強，易于檢測等優點，目前是我國心血管病研究的主要動物模型之一。建立心血管疾病動物模型,對其深入研究有助于推動臨床對心血管疾病診治水平的不斷提高。
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心血管疾病模型

實驗性大小鼠動物能有效地模擬人類心血管病，由于繁殖能力強，易于檢測等優點，目前是我國心血管病研究的主要動物模型之一。建立心血管疾病模型,對其深入研究有助于推動臨床對心血管疾病診治水平的不斷提高。
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大鼠血管緊張素Ⅱ誘導高血壓模型

大鼠血管緊張素Ⅱ誘導高血壓模型：為科研院所、臨床科室及醫藥企業提供定制化的動物模型、藥物篩選、藥理藥效評價、安全性評價、病理分析及分子生物學檢測等服務。
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血管緊張素Ⅱ誘導高血壓模型

血管緊張素Ⅱ（AGII）是腎素 - 血管緊張素系統的主要生物活性成分，在調節血管緊張度、鹽水平衡以及血壓方面發揮著重要作用。血管緊張素Ⅱ誘導高血壓模型是常見的實驗性高血壓動物模型，以大鼠模型較為典型。
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模式動物模型構建

上海申知心生物科技有限公司于為醫藥研發提供的實驗動物技術服務。
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心血管相關疾病研究

心血管相關原代分離動脈粥樣硬化研究高血壓研究心肌缺血研究肺動脈高壓研究心肌病研究高血脂研究心血管模型
實驗檢測服務

特色服務細胞實驗動物實驗科研實驗
實驗技術服務

動物模型構建

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021-56570878

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高脂飲食誘導高血脂模型

高脂飲食誘導高血脂模型：建模：高脂肪飲食的成分包括danguchun（3%）、牛肉牛脂（15%）、0.2%膽酸（Sigma Aldrich Co., USA）和81.8%正常食物。大鼠給予高脂飲食30...
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動物實驗檢測

動物實驗檢測是科學研究和醫學領域常用的方法，用于評估新藥物、化學物質或其他治療方法對動物的效果、安全性和毒性等。其目的廣泛，涵蓋藥物研發、疾病研究、安全評估以及基礎科學研究等多個方面，能模擬人類疾病，...
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心肌缺血再灌注損傷模型

心肌缺血再灌注損傷模型是一種用于模擬人體心臟在經歷缺血（血液供應中斷）后恢復血液供應（再灌注）過程中所發生的組織損傷的實驗模型。這種病理過程通常發生在冠狀動脈突然閉塞后，隨后通過溶栓、介入手術或搭橋手...
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尾靜脈注射誘導高血脂癥模型

尾靜脈注射誘導高血脂癥模型是一種常見的用于研究高脂血癥的實驗方法。。以Triton WR - 1339尾靜脈注射為例，實驗通常選用雄性NIH小鼠，重量在18 - 22g
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ApoC-III高甘油三酯血癥模型

載脂蛋白C-III（ApoC-III高甘油三酯血癥模型的構建與研究基于其核心病理機制，即ApoC-III通過抑制脂蛋白脂肪酶（LPL）活性、延緩富含甘油三酯的脂蛋白（TRL）清除、促進肝臟分泌極低密度...
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橄欖油灌胃誘導高血脂癥模型

動物SD大鼠，6-8周，320g±20g建模適應飼養1周后，按6g/kg對SD大鼠灌胃，每天灌胃1次，連續灌胃64天，檢測血脂，與正常大鼠對比，確認高血脂癥。模型評估大鼠測體重，檢測肥胖情況...
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About us

伊萊博生物科技（上海）有限公司

伊萊博生物科技（上海）有限公司作為科研服務公司，公司總部位于上海長江軟件園。主要以生命科學研究為基礎，專注于研究成果轉化及技術服務創新，建立了包含腫瘤生物學、病理學、免疫學、細胞生物學、生物化學與分子生物學以及動物實驗等學科的研究服務體系，已和上海大學醫學院達成合作，成立聯合研究中心。伊萊博生物擁有豐富的研究經驗，具備wan善的系統化管理能力和科研服務體系。擁有的儀器設備、細胞庫、樣本保存庫等。公司目前參與研究項目已經涵蓋心腦血管、腫瘤、內分泌、生殖、免疫、神經等諸多領域。主營業務：醫學實驗服務、整體課題實驗、細胞實驗服務、基礎科研服務、動物實驗服務、國自然課題服務、實驗技術服務、動物造模、動物模型構建、藥物臨床前CRO、原代分離、動物實驗檢測、水迷宮實驗、裸鼠成瘤實驗、小鼠活體成像、藥代動力學實驗、動物行為學實驗、大中小型動物實驗,單細胞測序，空間蛋白組，空間代謝組，olink蛋白組，質譜相關檢測服務。為了響應大力發展基礎研究的號召，推動生命科學領域的，伊萊博生物充分利用積累多年的科研資源優勢，提供培訓服務。通過實驗理論培訓和實踐相結合，充分了解科學研究和實驗操作的過程，培訓規范的實驗操作、分析問題和解決問題的能力，分層次培養科研人才，為其今后的科研工作奠定堅實的基礎。堅持“誠信創新，互利共贏”的原則；朝著“解決科研問題”這一目標，伊萊博人將通過自身的努力，與一線科研人員共同推動生ming科學的發展!

2023年
成立時間
100萬
注冊資金
365天
用心服務

News Center

新聞中心

2026
5-19

缺血性心臟病動物模型：構建方法、評估體系與應用進展
缺血性心臟病是全球范圍內導致心力衰竭和死亡的主要原因之一。從基礎機制探索到新型藥物、細胞療法及醫療器械的臨床前驗證，可靠、可重復的動物模型始終是連接實驗室發現與臨床轉化的關鍵橋梁。本文系統介紹缺血性心臟病動物模型的構建策略、多模態評估技術以及其在轉化醫學中的應用價值。一、常用動物模型及構建方法選擇何種動物模型，需綜合考慮研究目的、成本、操作便利性以及與人類的相似度。小動物模型（小鼠、大鼠）：優勢：繁殖快、基因編輯成熟（可構建轉基因品系）、成本低。主要方法：開胸后左前降支（LA...
2026
2-6

2026申知心春節放假通知
尊敬的客戶：時光飛馳，春節將至，首先衷心感謝您過去一年對我司的支持與信任，在此我司全體員工向您致以誠摯的祝福和問候，恭祝大家新年快樂，馬年大吉，闔家幸福！我司放假時間安排如下：2月12日至2月24日，共13天。2月25日（初九）正式上班。其中2月8日(周日)和2月28日(周六)調休上班。申知心向每一位給予厚愛與合作的客戶，致以深的感激之情！新的一年，我們熱切期盼與您并肩同行，攜手開創更加璀璨的未來。我們將不斷自我提升，革新實驗技術方法，優化服務體系，繼續為基礎科研的發展貢獻更...
2025
12-23

自發性高血壓模型：高血壓研究核心載體，賦能醫藥研發與臨床轉化
高血壓作為全球高發的心血管疾病，其發病機制復雜、并發癥多樣，的動物模型是解析疾病機理、研發治療藥物的核心支撐。自發性高血壓模型（如SHR大鼠、SPHR小鼠等）依托天然遺傳篩選培育，無需人工介入即可自發形成高血壓表型，具備血壓升高穩定、病理進程貼近人類原發性高血壓、并發癥（如心肌肥厚、腎損傷、血管硬化）的核心優勢。模型可模擬人類高血壓的自然病程演變，適配動態監測與多維度研究，廣泛應用于高血壓基礎研究、抗高血壓藥物研發、臨床診療方案優化等多元場景，為高血壓領域的科學研究與產業轉化...
2025
11-21

心血管疾病動物模型：破解心腦血管難題的科研基石
心血管疾病已成為全球致死率的疾病之一，從高血壓、冠心病到心力衰竭，每一種病癥都威脅著人類健康。心血管疾病動物模型作為模擬人類疾病病理特征的“活態實驗室”，為疾病機制研究、藥物研發及臨床治療方案優化提供了支撐，是推動心血管醫學突破的核心科研工具。模擬病理特征是心血管疾病動物模型的核心優勢。模型需在病因、病理變化及臨床表現上與人類疾病高度契合，為此我們針對不同病癥開發專屬模型體系：高血壓模型通過基因編輯或環境誘導，復現血壓升高引發的血管重構；心肌梗死模型借助冠脈結扎技術，模擬心肌...
2025
9-28

【申知心生物】2025國慶&中秋節放假通知~
尊敬的客戶：國慶&中秋節假期將至，根據國家法定節假日規定并結合本公司工作實際情況，現將申知心生物2025國慶&中秋節放假安排告知如下：放假時間：10月1日—10月8日放假，共8天.10月11日(周六)正常上班.溫馨提示：放假期間，您有售前售后咨詢，可隨時聯系，或請給我們留言，假期結束后我們會及時跟您聯系處理，給您帶來的不便，敬請諒解!感謝您一直以來對申知心生物的支持，預祝國慶中秋雙節快樂！上海申知心生物科技有限公司（簡稱“申知心生物"），是一家“提供、系統、高質量的心血管相關...
2025
7-24

心血管相關原代分離在疾病研究中的重要性及新方法探索
在心血管疾病的研究領域中，心血管相關原代分離技術很重要，并且隨著科技的發展，新的分離方法也在不斷探索與優化。心血管相關原代分離對于深入理解心血管疾病的發病機制至關重要。原代細胞直接來源于機體組織，保留了細胞在體時的生理特性和功能狀態。與永生化細胞系相比，它們更能真實地反映心血管系統在健康和疾病狀態下的變化規律。例如，在研究動脈粥樣硬化時，通過原代分離得到的血管內皮細胞和平滑肌細胞，可以觀察到脂質沉積、炎癥反應等病理過程在細胞水平的具體表現，為揭示疾病的發生發展提供直接證據。同...

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技術文章

彗星實驗

彗星實驗（Cometassay）又稱單細胞凝膠電泳實驗，是在單細胞水平檢測有核細胞DNA斷裂的技術。細胞受到氧化應激、輻射、化學物質等損傷因子作用時，DNA鏈會發生斷裂，形成大小不一的片段。在堿性條件下，DNA雙鏈解旋，斷裂的DNA片段從核中釋放出來，在電場作用下向陽極遷移，形成彗星形態。DNA受損越嚴重，遷移的DNA量越多，遷移距離越長。通過測定遷移部分的長度可定量測定單個細胞DNA損傷程度。實驗過程：1.準備細胞；2.第一層凝膠德制備：在載玻片上，1%正常熔點瓊脂糖凝膠的...

2026-6-25
N-糖蛋白組圖譜揭示了組織特異性的聚糖重塑與非隨機的結構微觀不均一性

一、研究背景N-糖基化作為最重要的蛋白質翻譯后修飾之一，在蛋白質折疊、細胞識別、信號傳導和免疫應答等生物學過程中發揮關鍵調控作用，但由于聚糖結構的高度復雜性和微觀不均一性（即同一糖基化位點可攜帶多種不同聚糖結構），系統性解析組織間糖蛋白組全貌一直面臨重大技術挑戰。盡管小鼠作為生物醫學研究的核心模式生物，其基因組、轉錄組、蛋白質組和磷酸化修飾組已有較系統的組織圖譜，但糖蛋白組的組織特異性景觀長期缺乏高分辨率、大規模的系統性描繪——傳統糖組學分析游離聚糖雖然能揭示部分組織差異，卻...

2026-6-25
高血壓動物模型選型攻略

高血壓動物模型是心血管研究的基石，但很多課題組反復調整實驗方案，數據依然被審稿人質疑。問題的根源往往不在操作手法，而在模型與研究問題的“錯配”。一套科學的選型攻略，應當圍繞核心病理機制、實驗周期與預算、動物品系匹配三大維度展開，才能找到真正契合研究目標的“黃金搭檔”。第一步：吃透病理機制，模型與通路必須“門當戶對”這是選型中最不能妥協的底層邏輯。高血壓的表象下隱藏著不同的分子通路，模型必須精準命中你的研究靶點。RAAS系統驅動型：如果你的核心是驗證ACEI/ARB類藥物或深挖...

2026-6-24
組蛋白 H4 多巴胺化（H4Q27dop）抑制神經母細胞瘤細胞生長

英文名:ChemoproteomicprofilingrevealshistoneH4dopaminylationinhibitingcellgrowth中文名：組蛋白H4多巴胺化（H4Q27dop）抑制神經母細胞瘤細胞生長期刊：NatureChemicalBiology年份：2026作者開發了炔基化多巴胺探針，系統捕獲活細胞中的多巴胺化蛋白，并發現H4Q27dop是一種具有轉錄抑制功能的組蛋白修飾：它削弱CEBPD對CCND1啟動子的結合，降低cyclinD1，導致神經母細...

2026-6-4
《ZNF395：透明細胞腎細胞癌中線粒體谷氨酰胺分解的缺氧應答調控因子》

《ZNF395：透明細胞腎細胞癌中線粒體谷氨酰胺分解的缺氧應答調控因子》轉錄因子ZNF395受缺氧信號（HIF）激活，通過直接調控谷氨酰胺分解關鍵酶（如GLS和IDH2）的表達，維持透明細胞腎細胞癌（ccRCC）的線粒體代謝、TCA循環和氧化還原平衡，從而彌補了HIF2α不直接調控谷氨酰胺代謝的功能空白。成果發表在CancerResearch雜志（IF：16.6）；研究背景：透明細胞腎細胞癌（ccRCC）的核心驅動事件是VHL腫瘤抑制基因的失活，這導致缺氧誘導因子（HIF，主...

2026-4-24
如何開展蛋白質N-糖基化修飾功能研究

蛋白質N-糖基化修飾及其研究的意義蛋白質N-糖基化修飾在生物體中非常重要，蛋白質N-糖基化修飾影響蛋白質折疊、穩定性、細胞定位、受體-配體相互作用等。它的研究也一直是蛋白質組學、細胞生物學與疾病機制研究的熱點。N-糖基化研究能解釋“為什么同一個蛋白在不同情況下功能不同”：同一種蛋白，即使氨基酸序列相同，N-糖基化位點的占據率與糖型組成仍會隨細胞狀態變化而變化。蛋白質N-糖基化修飾對疾病機制與生物標志物開發尤為關鍵：N-糖基化與多種疾病密切相關：?癌癥：腫瘤常伴隨糖基化加工失衡...

2026-4-24
構建病理金標準：高血脂癥動物模型選購全攻略

在降脂藥物研發、動脈粥樣硬化機理研究及功能性食品評價中，構建穩定、可靠的高血脂癥動物模型是實驗成功的基石。然而，模型選擇不當往往導致成模率低、病理特征不明顯，造成巨大的時間與資金浪費。本文將從造模原理、品系選擇及評價指標三個維度，為您解析科學選購的關鍵。一、造模方法：誘導型VS基因編輯型選購模型的首要決策是選擇“飲食誘導”還是“基因修飾”。?高脂飲食誘導模型（HFD）：通過在基礎飼料中添加膽固醇、膽酸鹽和脂肪（如添加15%-60%脂肪），誘導動物出現高脂血癥。優點是成本低、操...

2026-4-16
從鋰暴露到銅死亡:揭示不明原因流產中滋養層細胞功能喪失的關鍵通路

這篇發表在《AdvancedScience》的研究揭示了環境鋰暴露導致不明原因流產的新型分子機制：異常的鋰暴露會促使轉錄因子FOXO1入核，進而上調金屬還原酶STEAP4的表達，導致胎盤滋養層細胞內大量銅離子異常蓄積并誘發“銅死亡”，這種特殊的代謝性細胞死亡嚴重破壞了滋養層細胞的侵襲與成管功能，最終引發胚胎著床障礙與流產；而通過銅螯合劑或靶向敲低FOXO1/STEAP4通路，能夠在體內外有效逆轉這一病理過程，為臨床上探索胚胎反復植入失敗及環境生殖毒性干預提供了全新的代謝靶點。...

2026-4-8


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